Na quarta-feira (30), a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização temporária de uso emergencial e em caráter experimental do medicamento Paxlovid para o tratamento de pacientes com o coronavírus SARS-CoV-2. O remédio é indicado principalmente para aqueles que não precisam de oxigênio suplementar, mas que podem progredir para um quadro grave da doença.
O Paxlovid é composto pela mistura dos medicamentos nirmatrelvir e ritonavir e, assim como aconteceu no Brasil, a novidade já recebeu aprovação para uso emergencial nos Estados Unidos, Europa, Canadá, China, Japão, Austrália, México e Reino Unido.
